Chromosome Karyotyping, Kaposvár (Gynäkologie) 1 Kliniken Dienstleistungen (33 Gynäkologe, 30 Hebamme)

Die Karyotypisierung erkennt Unterschiede in der Menge von Chromosomen oder Chromosomen rip-offs, Verschiebung. Der Test wird in den meisten Fällen fötale Zellen in Amnionflüssigkeit oder fötale Plazentazellen durchgeführt Nadel genommen mit dem maternalen Abdomen durchbohrten. Die so erhaltenen Zellen werden für mehrere Tage und dann unter einem Mikroskop, die chromosomenspezifische Färbung untersucht. Die verschiedenen Chromosomen basierend auf Größe, Form und Querstreifenfärbung getrennt werden. Die Studie auch forensische Rolle bei der Zertifizierung die Abwesenheit oder Ausschlusses von (z. B. Vaterschaftsklagen) und im Bereich der Strafverfolgung nimmt zu, sowohl in Beziehungen (Identifizierung von DNA-Proben Verbrechen erzeugt).